2022年12月26日，印度尼西亞食藥局發(fā)布2022年第32號(hào)文件，制訂保健品注冊(cè)的標(biāo)準(zhǔn)和程序，自發(fā)布之日實(shí)施。主要內(nèi)容如下：（1）術(shù)語定義。保健品注冊(cè)、銷售許可、進(jìn)口商等37個(gè)定義；（2）要求。安全、衛(wèi)生、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)簽要符合印度尼西亞藥典標(biāo)準(zhǔn)；保健品可含有活性成分或其他成分，活性成分來源于植物，須有植物來源信息及制備方法和測(cè)試方法，非植物源成分必須附上證明材料；其他成分（包括：防腐劑、甜味劑等）符合法規(guī)的要求；（3）標(biāo)簽要求。直接牢固加貼或印刷在包裝上，防止受到水、摩擦或光照的損壞；要有通用名或產(chǎn)品名稱、劑型、進(jìn)口商、生產(chǎn)商公司名稱地址、含量和凈重、產(chǎn)品組成（包括添加劑）、禁忌癥、副作用和警告語、批號(hào)、保質(zhì)期、存儲(chǔ)條件、二維碼等；（4）其他規(guī)定。營養(yǎng)素含量必須與印度尼西亞實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試結(jié)果一致；（5）保健品注冊(cè)。進(jìn)口注冊(cè)：提供進(jìn)口商名稱及納稅人識(shí)別號(hào)、代理委托書、國外生產(chǎn)企業(yè)名稱地址、產(chǎn)品名稱規(guī)格等、原產(chǎn)國官方機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)生產(chǎn)授權(quán)證明、良好生產(chǎn)規(guī)范證書、自由銷售證書、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告等文件要求。
印度尼西亞制訂保健品注冊(cè)的標(biāo)準(zhǔn)和程序
發(fā)布時(shí)間：2023-01-25 來源：廈門技術(shù)性貿(mào)易措施信息網(wǎng) 瀏覽量：
